我必须指出，我无法提供实时的法律或法规信息，也无法保障我所提供的信息是较新的。但是，一般来说，医疗器械在俄罗斯注册需要遵循一系列程序和法规。

要在俄罗斯注册超声刀系统或任何医疗器械，通常需要遵循以下一般步骤：

1. 准备文件和资料：需要准备详细的文件和资料，包括产品说明书、技术规格、质量管理体系文件、临床试验数据等等。

2. 申请人资格：申请注册医疗器械的公司需要在俄罗斯有法定注册，并符合俄罗斯医疗器械注册的资格要求。

3. 申请注册：向俄罗斯联邦监督管理局提交注册申请。申请通常包括详细的产品信息、临床试验数据（如果需要）、技术文件等。

4. 审核和审批：俄罗斯监管将对提交的文件进行审核，并可能要求进一步的信息或文件。一旦审批通过，医疗器械将被注册。

5. 技术监督：一旦医疗器械注册，公司需要遵循俄罗斯的技术监督要求，包括定期报告、质量管理等。

对于特定的医疗器械注册流程，建议直接咨询俄罗斯联邦监督管理局或者当地的法律顾问或医疗器械注册代理，以获得较新和准确的信息，并全面了解注册所需的具体步骤和要求。