俄罗斯对医疗器械的注册和市场监管制度由俄罗斯联邦卫生部门负责管理。医疗器械包括诸如超声刀系统等设备。以下是俄罗斯医疗器械注册和市场监管的一般要求：

1. 注册要求：医疗器械必须在俄罗斯注册，以获得相应的许可证或证明文件，以证明其符合俄罗斯的法律和法规。

2. 技术文件：申请注册医疗器械需要提交详细的技术文件，包括设备规格、设计特点、功能、安全性能等信息。

3. 临床试验：对于某些类别的医疗器械，可能需要进行临床试验，以验证其安全性和有效性。

4. 质量管理体系：制造商必须建立和执行质量管理体系，生产的医疗器械符合相关标准和规定。

5. 符合性评价：医疗器械必须通过符合性评价程序，以其设计和制造符合俄罗斯的技术要求和标准。

6. 标签和说明书：医疗器械必须有清晰明了的标签和使用说明书，以便用户正确使用和维护设备。

7. 监督和监管：一旦医疗器械在市场上投放使用，相关部门会进行监督和监管，医疗器械的安全性和性能稳定性。

8. 变更通知：制造商必须及时向监管通报任何产品变更，并根据需要更新注册文件。

以上是一般的医疗器械注册和市场监管要求，具体要求可能会根据医疗器械的类型和用途而有所不同。因此，如果有具体的医疗器械注册需求，建议咨询当地的注册或顾问以获取详细信息。