截至我上次更新知识（2022年1月），我无法提供较新的俄罗斯医疗器械注册的详细信息。然而，想要在俄罗斯注册超声刀系统或任何其他医疗器械，通常需要遵循俄罗斯联邦监督管理部门（Roszdravnadzor）或者其他相关管理的规定和程序。

一般来说，医疗器械注册通常涉及提交产品文件，包括产品规格，临床试验数据，安全信息等。在俄罗斯注册医疗器械可能需要一家在该领域有经验的当地代理商协助，并且的产品需要符合俄罗斯的法律法规和技术要求。

为了获得较准确和较新的信息，建议直接联系俄罗斯的相关，咨询他们关于医疗器械注册的要求和程序。这样可以获得的信息是较具合适性和可靠性的。