超声切割止血刀系统在俄罗斯注册应符合的质量体系主要包括ISO 13485。ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，要求组织在设计和开发、生产、安装和服务等过程中，采用系统的、协调的和一致的方法，医疗器械的质量和安全。

此外，超声切割止血刀系统作为医疗器械，在俄罗斯注册时还需要符合俄罗斯的相关法规和标准，包括但不限于：

俄罗斯联邦医疗器械法：该法规定了医疗器械在俄罗斯注册、生产、流通和使用的基本要求，是超声切割止血刀系统注册时必须遵守的法规。

俄罗斯国家医疗器械标准：俄罗斯制定了一系列医疗器械的国家标准，包括产品的设计、制造、测试和包装等方面。超声切割止血刀系统需要符合这些标准的要求，才能通过注册审核。

俄罗斯联邦卫生保健监督局的要求：俄罗斯联邦卫生保健监督局是负责医疗器械注册的，其制定了一系列注册审核的要求和流程。超声切割止血刀系统需要按照这些要求提交相关的申请材料和接受审核。

因此，超声切割止血刀系统在俄罗斯注册时，需要同时符合ISO 13485质量管理体系和俄罗斯的相关法规和标准，以产品的质量和安全。建议制造商在注册前，与熟悉俄罗斯市场的人士或进行咨询和合作，以顺利完成注册申请。