在澳大利亚，X射线机医疗器械的TGA（Therapeutic Goods Administration）注册所需的时间因多种因素而异。这些因素包括产品的复杂性、技术评估的难度、TGA的工作负荷以及是否需要进行临床试验等。

一般而言，整个注册流程可能需要数月到数年的时间。其中，技术评估和审核阶段可能是较耗时的部分，因为TGA需要产品符合澳大利亚的法规和质量标准。此外，如果需要进行临床试验或额外的测试，也会增加注册的时间。

为了提高注册效率，建议申请人在准备申请材料时尽可能提供完整、准确和合规的信息。此外，与TGA保持积极沟通，及时回应他们的要求并提供所需的额外信息，也有助于加快注册进程。

请注意，以上时间仅为大致参考，并不能保障具体情况下的准确时间。因此，建议在进行TGA注册前咨询的医疗器械注册或律师，以获取更详细和准确的时间估计。