黄疸仪在欧洲注册医疗器械的时间因多种因素而异，如产品的复杂性、法规要求的变化以及监管的工作负荷等。通常，从产品送检之日起到取得第二类医疗器械注册证的时间可能需要1年左右。但请注意，这只是一个大致的估计，实际时间可能会有所不同。

此外，注册流程包括产品研发、定型、生产能力和质量保障能力具备、样品生产、注册检验、注册申报、注册审评、体系考核等多个环节。因此，制造商需要密切与医疗器械法规专家和监管保持沟通，及时提供所需信息，并遵循相关法规和标准要求，以顺利完成注册过程。

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