超声手术系统作为一种医疗器械，其在欧洲注册需要符合欧盟的医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）或医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）的要求，具体要求如下：

1. 标签和说明书要求： 外包装上需要包含清晰易读的标签，标明产品的名称、型号、批号、有效期等信息。此外，产品需要提供符合规定的说明书，以便用户了解正确的使用方法、注意事项和安全警告等信息。

2. 产品标识要求： 外包装需要包含符合规定的CE标志，表明产品符合欧盟的相关法规要求，并且可能需要在产品上提供其他必要的标识，例如制造商信息等。

3. 防护要求： 外包装需要提供足够的防护，以保护产品在运输过程中不受损坏或污染。这可能需要考虑运输过程中的振动、温度变化、湿度等因素。

4. 环境友好要求： 外包装的材料可能需要符合环境友好的要求，以减少对环境的不良影响，并且可能需要进行相应的环保标识。

5. 语言要求： 外包装上的标签和说明书需要提供至少一种官方欧盟语言，通常是产品销售国家的官方语言，以用户可以理解相关信息。

这些要求可能会根据具体的医疗器械规定和法规的变化而有所调整，因此在注册超声手术系统时，制造商需要其外包装符合较新的欧盟要求。较好的做法是咨询的医疗器械法规专家或者当地的监管，以产品的注册和外包装符合所有必要的法规要求。