在中国，黄疸仪作为三类医疗器械，其注册官方费用是根据国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定来确定的。具体的注册费用因产品类型、注册分类、审查流程等因素而有所不同。

一般来说，三类医疗器械的注册费用包括技术审评费和注册证费。技术审评费是根据产品的风险等级、技术复杂程度以及审评所需时间来确定的，而注册证费则是固定费用。

为了获取准确的注册费用信息，建议直接联系NMPA或相关的省级药品监督管理部门，以获取较新的费用标准和计算方式。同时，也可以咨询的医疗器械注册代理或律师事务所，他们通常会提供详细的费用咨询和注册指导服务。

需要注意的是，除了官方注册费用外，还可能涉及其他与注册相关的费用，如临床试验费用、产品检测费用、质量管理体系认证费用等。这些费用因具体情况而异，需要根据实际情况进行预算和规划。