黄疸仪医疗器械的临床试验涉及的伦理问题主要包括以下几个方面：

1. 受试者权益保护：首要的伦理问题是受试者的权益得到充分保护。这包括受试者自愿参与试验，并在参与前充分了解试验的目的、过程、可能的风险和预期的受益。受试者应有权随时退出试验，且其医疗待遇和权益不应因退出试验而受到影响。

2. 知情同意：受试者必须在充分知情和理解的基础上提供知情同意。知情同意书应以清晰、易懂的语言描述试验的详细信息，包括试验的目的、过程、预期的风险和受益、受试者的权利和义务等。

3. 受试者选择和公正性：试验的受试者选择应遵循公正和公平的原则，不同种族、性别、年龄和经济状况的受试者都有平等的机会参与试验。此外，应避免对受试者造成不必要的伤害或痛苦。

4. 隐私和保密：受试者的个人信息和试验数据应受到严格的保护，隐私权和保密性。未经受试者同意，不得泄露其个人信息和试验数据。

5. 风险和受益的评估：试验应在受试者安全的前提下进行，对试验可能带来的风险进行充分的评估和控制。同时，应受试者在试验过程中获得足够的受益，这种受益可以是身体上的，也可以是知识上的。

6. 数据真实性和完整性：试验数据的真实性和完整性是临床试验的重要伦理要求。任何对数据的篡改、伪造或隐瞒都是违反伦理原则的行为。

7. 与监管的沟通：及时向相关监管报告试验的进展、问题和结果，接受监管的审查和监督，试验的合规性和伦理性。

总之，黄疸仪医疗器械的临床试验应遵循伦理原则，受试者的权益和安全得到充分保护。同时，制造商和研究人员也应遵循相关法规和指南，试验的合规性和伦理性。