根据我截止到2022年的知识，我无法提供关于清创水刀系统在俄罗斯的医疗器械注册程序的具体信息。医疗器械注册程序通常由各国的医药监管负责，不同国家的注册程序和要求可能会有所不同。

通常情况下，如果有意向在俄罗斯注册清创水刀系统或任何医疗器械，可能需要与俄罗斯的联邦服务监督局（Roszdravnadzor）联系。他们是负责医疗器械注册和监管的之一。

可能需要提交包括产品技术规格、临床试验数据、质量控制标准等相关文件，并遵守俄罗斯相关法律法规的要求。此外，可能需要与当地的医疗器械注册代理或顾问合作，以的产品能够符合俄罗斯的注册要求。

为了获得较准确的信息，建议直接联系俄罗斯的医药监管或者咨询的医药法律顾问。他们能够为提供关于清创水刀系统在俄罗斯注册程序的详细信息和指导。