在澳洲注册TGA电动吻合器医疗器械的流程如下：

1. 申请人需要准备并提交申请，包括电动吻合器医疗器械的详细信息、公司的资质证明以及商品来源证明文件等。

2. TGA会对申请进行审查，这包括对电动吻合器医疗器械的安全性和有效性进行评估，同时也会审查公司的资质和资源。

3. 如果申请被TGA批准，将会颁发医疗器械许可证。获得许可证后，申请人需要按照许可证的规定进行电动吻合器医疗器械的生产和销售。

4. TGA会对电动吻合器医疗器械的生产和销售进行持续监管，产品的安全性和有效性符合标准。

在整个注册过程中，需要特别注意以下几点：

准备提交的文件和资料必须全面且准确，包括产品技术文件、质量管理体系文件等。

TGA对医疗器械的监管非常严格，申请人需要投入大量的人力和物力资源来进行生产和质量控制。

如果申请被拒绝或被撤销，申请人需要进行整改并重新提交申请。

请注意，具体的注册流程和要求可能会根据澳洲政府的较新政策和规定有所变动。因此，在申请前，建议仔细阅读TGA的网站或与进行咨询，以了解并遵守较新的注册要求。