俄罗斯对进口消融导管医疗器械的注册要求主要包括以下几个方面：

1. 产品符合俄罗斯的医疗器械标准和规定

消融导管作为医疗器械，需要符合俄罗斯的医疗器械法规和标准，包括但不限于产品的设计、制造、性能和安全等方面[4]。

2. 提供必要的技术文档

申请人需要提供消融导管的技术文档，包括产品规格、设计和制造信息、性能和安全性测试报告等[4]。

3. 进行临床试验

如果需要，消融导管需要进行临床试验，以证明其安全性和有效性。试验需要符合俄罗斯的相关法规和伦理要求[4]。

4. 建立质量管理体系

消融导管制造商需要建立符合ISO 13485等质量管理体系标准的质量控制体系[4]。

5. 注册审查

联邦卫生和社会发展监察局（Roszdravnadzor）会对提交的注册文件进行审查，以消融导管符合俄罗斯的医疗器械法规[4]。

6. 注册费用

医疗器械在俄罗斯注册需要支付一定的费用，包括申请费、审查费和注册费等。具体费用数额根据产品种类和注册程序而定[4]。

以上就是俄罗斯对进口消融导管医疗器械注册的主要要求。在实际操作中，建议寻求人士的帮助，以注册过程的顺利进行[4]。