墨西哥消融导管医疗器械注册证的有效期并不是一个固定的时间段，而是取决于多种因素，包括产品类型、技术更新速度、法规变化等。因此，具体的有效期可能因情况而异。

为了医疗器械在墨西哥市场的合规性，制造商或代理商需要密切关注COFEPRIS发布的较新信息和要求。在注册证到期前，应及时申请更新或续期，以产品能够继续在墨西哥市场上合法销售。

此外，还需要注意，除了注册证的有效期外，医疗器械在墨西哥市场上还需要遵守其他相关法规和规定，如质量标准、安全性要求等。因此，制造商或代理商应始终保持对墨西哥医疗器械市场的关注，产品的合规性和安全性。

总之，墨西哥消融导管医疗器械注册证的有效期并不是一个固定的时间段，而是需要根据具体情况进行申请和更新。建议与COFEPRIS或的医疗器械注册代理进行联系，以获取较准确和较新的信息。