墨西哥消融导管医疗器械注册临床试验的要求主要包括以下几个方面：

首先，申请者需要试验符合伦理原则，保障参与者的权益和安全。因此，在试验开始前，申请者需要向墨西哥的伦理委员会提交伦理批准申请。这一申请需要提供研究协议、知情同意书、试验流程以及研究者的资质证明等文件，试验的合法性和合规性。

其次，申请者需要向墨西哥的医疗器械监管（如COFEPRIS）提交临床试验申请。申请文件中应包括详细的临床试验计划、试验目的、试验的科学合理性以及试验药物或设备的信息等。监管将对申请文件进行审查，试验的设计和实施符合墨西哥的法规和标准。

在临床试验过程中，申请者需要遵循严格的质量控制和数据收集要求。试验数据应准确、完整、可追溯，并符合墨西哥的医疗器械数据报告要求。此外，申请者还需要试验的安全性，及时报告任何与试验相关的不良事件，并采取必要的措施保护参与者的权益。

较后，在试验结束后，申请者需要提交完整的试验报告和数据分析结果给墨西哥的监管。监管将对试验数据进行评估，并根据评估结果决定是否批准医疗器械的注册。

需要注意的是，墨西哥的医疗器械注册要求可能随着时间和政策的变化而有所调整。因此，申请者在进行临床试验前，应仔细研究墨西哥的相关法规和指南，试验的合规性和顺利进行。同时，与当地的医疗器械注册代理或顾问保持密切联系，获取较新的注册要求和指导，也是非常重要的。