治疗呼吸机医疗器械出口到俄罗斯需要遵循一系列的步骤和法规，以产品符合俄罗斯的进口要求和标准。以下是一个大致的出口流程：

1. 了解法规与要求：

   - 深入研究俄罗斯关于医疗器械进口的法规、标准以及注册要求。

   - 特别关注俄罗斯联邦服务监督局（Roszdravnadzor）对医疗器械的相关规定。

2. 产品注册：

   - 准备并提交必要的产品注册文件，包括产品说明书、技术规格、临床试验数据等。

   - 可能需要委托当地的授权代理商或第三方协助完成注册过程。

   - 通过Roszdravnadzor的审核后，获得医疗器械注册证书。

3. 获取出口许可：

   - 根据中国相关法规，出口某些医疗器械可能需要获得出口许可。

   - 向中国相关部门申请出口许可，产品符合出口标准和要求。

4. 准备出口文件：

   - 准备完整的出口文件，包括出口合同、发票、装箱单、运输单据等。

   - 所有文件符合中俄两国的进出口规定，特别是关于医疗器械的特殊要求。

5. 选择合适的物流渠道：

   - 选择经验丰富的国际货运代理或物流公司，产品安全、高效地运输到俄罗斯。

   - 考虑运输过程中的温度控制、震动防护等特殊要求，呼吸机在运输过程中不受损害。

6. 在俄罗斯清关与交付：

   - 与俄罗斯的进口商或代理商合作，产品顺利清关。

   - 提供必要的文件和信息，配合海关和监管部门的检查。

   - 完成交付后，与进口商或代理商保持沟通，及时解决可能出现的问题。

7. 后续监管与合规：

   - 关注俄罗斯关于医疗器械的后续监管要求，产品持续符合标准。

   - 及时更新注册证书和其他相关文件，以应对可能的法规变化。

需要注意的是，整个出口过程可能涉及多个部门和的沟通和协调，因此建议企业提前规划，有足够的时间和资源来完成所有必要的步骤。同时，与的法规顾问或律师合作，可以帮助企业更好地理解和遵守相关法规，降低出口风险。