加拿大治疗呼吸机医疗器械的注册周期因多种因素而异，包括产品的复杂程度、所需文件的完整性、审评的工作负荷等。一般而言，注册周期可能在6个月至2年之间。如果产品较为复杂或需要额外信息，周期可能会延长。

此外，加拿大可能随时更新其医疗器械法规和要求，因此建议与加拿大卫生部保持密切联系，以获取较新信息。为申请流程的顺利进行，建议尽早开始准备，并所有必要的文件和信息都已准备齐全。

请注意，具体的注册周期应根据产品的具体情况和加拿大卫生部的反馈来确定。因此，如果有具体的注册需求，建议直接咨询加拿大卫生部或相关的医疗器械注册，以获取更详细和准确的信息。