在欧洲注册手术闭合夹作为医疗器械，你需要提交以下资料：

1. 技术文件

技术文件是医疗器械注册的核心文件，包括产品的详细规格、设计和制造过程、性能数据、材料成分、制造商的质量管理体系、风险评估、生物相容性等信息[1][2]。

2. 产品风险分析报告

对产品可能存在的风险进行评估和分析，并提出相应的控制措施[2]。

3. 产品安全性和有效性评估报告

对产品的安全性和有效性进行评估，并提供相应的证据和证明[2]。

4. 临床评估报告

对于高风险的医疗器械，需要进行临床评估，提供临床评估报告以证明产品的安全性和有效性[2]。

5. 生物相容性测试报告

对于与人体直接接触的医疗器械，需要进行相应的生物相容性测试，如细胞毒性测试、刺激性测试等，并提供测试报告[2]。

6. 质量管理体系文件

证明产品的质量管理体系符合欧盟相关法规和标准的要求，包括ISO 13485认证证书和质量手册等[2]。

7. 产品标签和包装设计

提供符合欧盟相关法规和标准的产品标签和包装设计，包括标签的格式、内容、位置等以及包装的外观、结构、材料等方面的信息[2]。

8. CE符合声明

证明产品符合欧盟相关指令和标准的要求，并声明产品可以在欧盟市场上销售[2]。

以上是手术闭合夹在欧洲注册医疗器械需要提交的资料，具体要求可能因产品特性和风险等级而有所不同。因此，建议你在申请前仔细阅读相关法规和指导文件，并咨询或律师的意见，以技术文件的完整性和准确性[2]。