在欧洲注册手术闭合夹医疗器械时，是否需要临床试验取决于多个因素，包括医疗器械的风险分类、现有数据和欧盟医疗器械法规（MDR）的要求。

首先，根据MDR的规定，医疗器械被分为不同的风险类别，从I类到III类，风险逐渐增加。对于较高风险类别的医疗器械，如III类医疗器械，通常需要更严格的审查和更多的临床数据来支持其安全性和有效性。

对于手术闭合夹这类医疗器械，如果其属于较高风险类别，那么很可能需要进行临床试验来收集关于产品安全性和有效性的充分证据。临床试验的目的在于评估医疗器械在真实使用条件下的效果，并其符合预期的治疗目的。

然而，如果手术闭合夹属于较低风险类别，并且已有充分的数据支持其安全性和有效性（例如，通过先前的研究、文献报道或相似产品的数据），那么可能不需要进行额外的临床试验。在这种情况下，制造商可以依靠这些现有数据来支持其注册申请。

需要注意的是，即使不需要进行临床试验，制造商仍然需要准备详细的技术文件和资料，包括产品的设计、制造、性能、安全性评估等方面的信息，以证明产品符合MDR的要求。

是否需要进行临床试验，建议制造商与欧盟的相关监管或顾问进行咨询，以便了解具体的注册要求和流程，并根据产品的特性和风险类别做出合理的决策。