进口手术闭合夹医疗器械注册过程需要提交的资料主要包括以下几部分：

1. 产品技术文件

这部分包括产品的技术规格书、产品说明书、产品标签和包装设计、产品检测报告等。这些文件需要详细描述产品的结构、功能、性能、使用方法、禁忌症、副作用等信息，并且需要证明产品符合相关的安全和性能要求[4]。

2. 企业资质证明

这部分包括企业的营业执照、组织代码证、税务登记证、产品质量管理体系认证证书等。这些文件需要证明企业具有合法的生产经营资格，并且有能力保障产品的质量和安全[4]。

3. 注册申请表

填写并提交注册申请表，这是向注册提出注册申请的正式文件。申请表需要包含产品的基本信息、企业的基本信息、注册的联系方式等内容[4]。

4. 其他相关文件

根据注册的要求，可能还需要提交其他相关文件。例如，如果产品是进口的，那么可能还需要提交进口医疗器械注册证书、贸易合同、商业发票、装箱单、提单等[2]。

以上就是进口手术闭合夹医疗器械注册过程需要提交的主要资料。在提交资料的过程中，需要注意资料的真实性和准确性，避免因为资料问题导致注册失败[4]。同时，也可以考虑聘请的注册代理帮助处理注册事宜，以提高注册的成功率和效率[4]。