手术闭合夹在俄罗斯申请医疗器械注册证的流程如下：

1. 准备申请材料

首先，你需要准备一系列的文件和资料，包括但不限于产品技术说明书、质量管理体系文件、产品标签和说明书等[1][4]。

2. 选择代理商

如果你不是在俄罗斯本地运营的企业，那么你需要选择一个俄罗斯的注册代理商来代表你进行注册申请[2]。

3. 提交申请

将你的申请材料提交给俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）[1][4]。

4. 初步审查

俄罗斯联邦卫生监督局将对你的申请文件进行初步审查，以确认文件的完整性和符合性[4]。

5. 详细审查和评估

接下来，俄罗斯联邦卫生监督局将对你的申请文件进行详细的审查和评估，包括产品的质量、安全性、有效性等方面[4]。

6. 可能的实地检查

在一些情况下，俄罗斯联邦卫生监督局可能会对你的生产厂家进行实地检查，以验证生产过程和质量管理体系的符合情况[4]。

7. 技术评估和临床试验

如果需要，俄罗斯联邦卫生监督局可能会进行技术评估和临床试验，以验证产品的安全性和有效性[4]。

8. 审核结果通知

俄罗斯联邦卫生监督局将向你通知审核结果，可能是批准注册、要求补充材料、暂时拒绝注册或拒绝注册等[4]。

9. 注册证书发放

如果你的申请通过了审核，俄罗斯联邦卫生监督局将发放医疗器械注册证书，并在俄罗斯医疗器械注册登记系统中注册登记[1][4]。

以上就是手术闭合夹在俄罗斯申请医疗器械注册证的大致流程。具体的流程可能会有所变化，因此建议你在实际操作前，先咨询的注册代理或者直接联系俄罗斯联邦卫生监督局获取较准确和较新的信息[2]。