手术闭合夹在香港属于医疗器械的范畴，但具体的分类可能需要根据香港的相关法规和标准来确定。香港的医疗器械分类可能涉及到产品的用途、风险等级、使用方式等多个因素。

关于备案流程，一般来说，需要在香港的相关监管进行注册或备案。这可能涉及到提交产品资料、技术文件、质量管理体系文件等，以证明产品的安全性和有效性。具体的备案流程和要求，建议直接咨询香港的相关监管或查阅其网站，以获取较准确和较新的信息。

请注意，医疗器械的监管和分类可能因地区而异，因此在不同地方销售或使用医疗器械时，需要了解并遵守当地的法规和规定。