要将手术闭合夹医疗器械出口到墨西哥，你需要遵循以下步骤：

1. 产品注册

首先，你需要在墨西哥的食品和药品管理局（COFEPRIS）注册你的产品。这需要提供一系列技术文件，如产品设计描述、材料清单、工艺流程、制造方法、组装说明等[2]。同时，也需要提供质量管理体系文件，例如符合ISO 13485标准的质量管理体系证书[2]。

2. 获取出口许可证

然后，你需要向COFEPRIS申请医疗器械出口许可证。申请时需要提供有关产品的详细信息和文件，包括技术规格、质量管理体系、安全性和有效性数据等[2]。

3. 技术文件评估

COFEPRIS将对提交的技术文件进行评估，以确认产品符合墨西哥的医疗器械法规和标准。在评估过程中可能需要提供补充信息或进行现场检查[2]。

4. 医疗器械出口许可证颁发

如果产品通过技术文件评估，并符合COFEPRIS的要求，COFEPRIS将颁发医疗器械出口许可证[2]。

5. 标签注册

除了医疗器械出口许可证外，你还需要向COFEPRIS提交医疗器械标签的注册申请。标签上的信息必须符合COFEPRIS的要求，并包含适当的使用说明和警示[2]。

6. 准备出口文件和手续

在出口产品前，你需要准备相应的出口文件和手续，包括出口合同、发票、装箱单、运输文件等[2]。

7. 货物申报和通关

在产品抵达墨西哥时，你需要进行货物申报和通关手续，产品合法进入墨西哥市场[2]。

以上就是将手术闭合夹医疗器械出口到墨西哥的基本步骤。需要注意的是，具体的注册要求和所需文件可能会根据墨西哥的政策变化而有所不同。因此，建议在提交注册申请之前与COFEPRIS或当地的人士进行咨询，以你的产品能够顺利进入墨西哥市场[2]。