在澳洲，手术闭合夹医疗器械的注册时间主要取决于产品的风险级别和所提供文件的完整性。一般来说，对于较低风险的产品，注册流程可能只需要几周时间，例如I类非灭菌非测量医疗器械只需要如自我符合性声明（DOC）等简单文件[2]。然而，对于较高风险的医疗器械，可能还需要进行强制审计（Audit），这个过程可能会花费更长的时间[2]。

如果产品没有可用的海外监管批准，则必须启动完整的TGA符合性评审流程，该流程可能需要1-2年的时间[2]。具体的时间可能会根据产品的复杂性、风险等级、所提供的文件的质量和完整性等因素有所不同。因此，建议在开始注册过程之前，与的医疗器械注册顾问或代理商进行沟通，了解具体的注册时间和要求[2]。