在澳大利亚，手术闭合夹医疗器械注册所需的文件主要包括以下几类：

1. 产品技术文档：这部分需要提供详细的产品规格、设计文件、制造过程描述、材料清单等[1][2]。

2. 质量管理体系文件：这部分文件需要证明产品是在符合质量管理体系要求的环境下生产的，可能包括质量控制记录、内部审核报告、供应商评价报告等[1][2]。

3. 符合性声明：这是证明产品符合澳大利亚医疗器械法规的声明，通常需要包含产品的基本信息、生产商信息、产品的技术特性、产品符合的法规和标准等信息[1][2]。

4. 风险评估报告：这是对产品可能带来的风险进行的评估报告，通常需要包含风险识别、风险控制、剩余风险等方面的内容[3]。

5. 临床试验报告：如果产品需要进行临床试验，那么还需要提供临床试验报告，证明产品在人体内使用时的安全性和有效性[4]。

6. 其他可能需要的文件：根据产品的具体情况，可能还需要提供其他一些文件，比如产品说明书、用户手册、包装和标签设计等[4]。

请注意，以上只是一般性的指导，具体需要提交的文件可能会根据产品的具体情况和TGA的要求有所不同。建议在准备注册文件时，与的医疗器械注册顾问或代理商进行沟通，以文件齐全且符合TGA的要求[1][2][3][4]。