在东南亚注册关节置换植入物时，需要提交的文件可能因国家和产品类别而异。但是，以下是一些常见的文件类型：

1. 技术文件

这包括产品设计、制造过程、生物相容性、临床性能等信息。

2. 临床评价报告

这包括产品相关的所有临床研究、试验和数据。

3. 质量管理体系证明

这可以是ISO 13485认证或其他相关的质量管理体系认证。

4. 产品标识和标签

产品需要有清晰的标识和标签，包括产品名称、型号、序列号、批号、生产日期等信息。

5. 符合性声明

制造商需要出具一份符合性声明，证明其产品符合所有适用的法规要求。

6. 产品说明书和用户手册

这些文件应该包含如何正确使用和维护产品的信息。

7. 产品样品

可能需要提供一些产品样品以供审查。

8. 当地代表信息

如果在新加坡没有经营场所的法定制造商必须建议一名当地代表，即注册人，这个注册人可以作为一个法人、组织或者公司，向新加坡卫生科学局（HSA）提交注册申请。注册人必须是有一家在HSA注册的新加坡公司，并持有ACRA证书。注册人不需要HSA的许可证，但必须在Medical Device Information Communication System中注册[2]。

以上只是一些基本文件，具体需要提交的文件可能会根据产品特性和目标市场的法规要求有所不同。建议在准备注册材料时，寻求的医疗器械法规顾问的帮助，以所有的要求都得到了满足。