东南亚对中国进口的关节置换植入物有以下一些基本要求：

1. 产品注册

中国制造的关节置换植入物需要在目标市场进行注册，才能在该市场销售。注册过程中，需要提交一系列的技术文件和临床评价报告。

2. 质量管理体系

制造商需要建立并维护一个质量管理体系，以其产品的质量和安全性。

3. 产品标识和标签

产品需要有清晰的标识和标签，包括产品名称、型号、序列号、批号、生产日期等信息。

4. 符合性声明

制造商需要出具一份符合性声明，证明其产品符合所有适用的法规要求。

5. 产品样品

可能需要提供一些产品样品以供审查。

6. 当地代表信息

如果在新加坡没有经营场所的法定制造商必须建议一名当地代表，即注册人，这个注册人可以作为一个法人、组织或者公司，向新加坡卫生科学局（HSA）提交注册申请。注册人必须是有一家在HSA注册的新加坡公司，并持有ACRA证书。注册人不需要HSA的许可证，但必须在Medical Device Information Communication System中注册[2]。

以上只是一些基本要求，具体要求可能会根据产品特性和目标市场的法规要求有所不同。建议在准备注册材料时，寻求的医疗器械法规顾问的帮助，以所有的要求都得到了满足。