关节置换植入物出口美国需要满足以下要求：

1. 产品注册

所有出口美国的医疗器械都需要在FDA注册，包括关节置换植入物。这需要提交产品信息、技术文件、产品标签和说明书等相关文件。

2. 产品分类

根据FDA的规定，关节置换植入物通常属于II类或III类医疗器械。不同类别的产品需要满足不同的安全和性能标准。

3. 产品测试

出口美国的关节置换植入物需要进行一系列的产品测试，包括实验室测试和临床测试，以它们符合FDA的安全和性能标准。

4. 510(k)或PMA申请

对于II类产品，需要提交510(k)申请，证明产品与已上市产品实质上等同。对于III类产品，需要提交Pre-Market Approval (PMA)申请，这是一种更为严格的审批程序，通常需要更多的临床数据和测试。

5. 持续合规

获得FDA批准后，需要继续遵守FDA的法规，这可能包括定期更新注册信息，报告任何不良事件，以及应对可能出现的新的法规要求。

以上只是大致的要求，具体的步骤和要求可能会有所变化，建议在开始出口前，先与FDA进行详细的咨询，以所有的要求都得到满足。