在澳大利亚，关节置换植入物医疗器械的注册文件主要包括以下几个部分：

1. 注册申请表：这是一份正式的申请文件，需要填写产品的详细信息和制造商的联系方式[2]。

2. 技术文件：这部分文件包括产品的详细规格、设计和性能参数、制造流程的描述和验证等信息[2]。

3. 质量管理体系文件：这部分文件需要证明制造商的质量管理体系符合ISO 13485等相关标准，包括质量控制、生产流程、产品追踪和溯源等方面的详细信息[2]。

4. 临床试验数据：如果适用，需要提供与产品相关的临床试验数据，包括试验设计、结果、安全性和有效性等方面的信息[2]。

5. 标签和说明书：这部分文件需要提供产品的标签和说明书，其与澳大利亚的法规和标准一致，包括使用说明、警告、注意事项等信息[2]。

6. 制造商信息：这部分文件需要提供制造商的详细信息，包括制造地址、质量管理体系认证等，如果有外部供应商，还需要提供与之相关的信息[2]。

7. 不良事件和质量投诉报告：这部分文件需要提供关于不良事件和质量投诉的报告，包括解释性汇总和分析[2]。

8. 与TGA的沟通记录：这部分文件需要提供与TGA的沟通记录，包括任何问询、变更通知等[2]。

9. 其他文件：根据具体需要，可能需要提供其他文件，如关于产品的市场营销、使用经验、安全性评估等的文件[2]。

请注意，以上只是一般的文件要求，具体的要求可能会因产品的性质和用途而有所不同。在准备文件时，建议制造商与TGA联系或与医疗器械注册咨询公司合作，以文件的合规性[2]。