在加拿大，医疗器械的注册过程需要遵循一定的法规和流程，产品的安全性和有效性。对于水刀医疗器械的CMDCAS（加拿大医疗器械认证系统）注册，虽然无法提供确切的“快速注册”方法，但以下建议可能有助于更高效地完成注册过程：

1. 提前准备：

  深入了解加拿大医疗器械法规和相关要求，产品符合所有标准和规定。

  提前收集和整理所需的技术文件，包括产品描述、制造过程、质量控制措施等。

2. 选择经验丰富的注册服务：

  考虑聘请的医疗器械注册服务或咨询公司，他们具备丰富的经验和知识，能够帮助更快速地完成注册流程。

3. 与加拿大卫生部保持沟通：

  在注册过程中，与加拿大卫生部保持密切联系，及时了解注册进度和要求的变化。

  对于可能存在的问题或疑虑，及时咨询并寻求解决方案。

4. 优化内部流程：

  在企业内部，优化与注册相关的流程，各部门之间的信息流通顺畅，提高工作效率。

5. 关注较新政策和法规：

  医疗器械法规和政策可能会发生变化，关注加拿大卫生部的较新动态，的注册申请符合较新要求。

请注意，虽然以上建议可能有助于更高效地完成注册过程，但并不能保障“快速注册”。医疗器械的注册需要遵循严格的法规和流程，产品的安全性和有效性。因此，在注册过程中，请务必遵守相关规定，申请的准确性和合规性。