在欧洲注册医疗器械时，对于医用氧舱的保质期，并没有一个明确的固定标准或时间框架。然而，根据欧盟医疗器械法规（MDR），制造商需要确定并声明其产品的有效期限（保质期），并在产品标签、包装或说明书上明确标示。

确定医用氧舱的保质期时，制造商会基于充分的科学数据和测试结果，考虑产品的稳定性、性能退化、质量保障和使用安全等因素。具体的要求可能会因产品类型、用途、材料以及贮存和运输条件等因素而有所不同。

因此，制造商应该根据医用氧舱的特性、用途和预期使用条件，合理确定其保质期，并在保质期内产品能够保持其安全性和有效性。同时，制造商还需要提供关于产品贮存和运输条件的信息，以便用户正确使用和保存产品。

需要注意的是，对于已经注册的医疗器械，制造商还需要按照相关法规要求定期更新注册信息和报告设备的变更。此外，如果产品超过了保质期，制造商应该提供相应的检测和验证报告，以证明产品的安全性和有效性。

总之，在欧洲注册医用氧舱医疗器械时，制造商需要遵循欧盟医疗器械法规的要求，合理确定并标示产品的保质期，以产品在整个使用寿命期间都符合法规要求，保障用户的安全和权益。