医用氧舱医疗器械在注册美国FDA时，安全性和有效性的保障是至关重要的。以下是医用氧舱安全性和有效性的几个关键步骤和要素：

首先，制造商需要提交详尽的技术文件，这些文件应包含产品的设计、性能规范、质量控制措施以及安全性与有效性数据。这些数据需要通过科学的方法和标准进行测试和验证，以产品的质量和性能符合FDA的要求。

其次，FDA会对这些技术文件进行严格的审核，产品符合相关法规和标准。FDA还会对制造商的质量管理体系进行评估，其具备生产和控制高质量产品的能力。

此外，对于部分高风险类别的医疗器械，如医用氧舱，FDA可能要求提供临床试验数据。这些数据应详细记录产品的安全性和有效性，包括患者的使用情况、不良反应等信息。通过临床数据的分析，可以进一步验证产品的安全性和有效性。

同时，制造商在生产过程中应严格遵守FDA的质量管理要求，产品的稳定性和一致性。这包括使用合格的原材料、遵循良好的生产规范以及进行必要的检验和测试。

较后，一旦产品获得FDA认证并上市销售，制造商还需要进行持续的安全性和有效性监测。这包括收集和分析产品的使用数据、处理不良事件报告以及及时采取纠正措施。

综上所述，医用氧舱医疗器械注册美国FDA时，安全性和有效性的保障是通过严格的技术文件审核、质量管理体系评估、临床数据提供以及持续的监测和纠正措施来实现的。这些步骤和要素共同构成了产品安全性和有效性的完整框架。