在加拿大注册医用氧舱医疗器械时，MDSAP体系并不是必须的。MDSAP是一个多边的医疗器械单一审核程序，它可以帮助医疗器械制造商通过一次审核满足多个参与国的医疗器械监管要求。尽管MDSAP可以在一定程度上简化审核过程，但它并不是加拿大注册医用氧舱医疗器械的硬性要求。

然而，值得注意的是，如果企业已经获得了MDSAP认证，那么在某些情况下可能会享受到一些便利。例如，MDSAP认证可能帮助企业免去某些现场审核环节，从而加速注册过程。此外，MDSAP认证还可以作为体系符合性证据，有助于减轻生产企业的负担。

尽管如此，无论是否选择MDSAP认证，企业在加拿大注册医用氧舱医疗器械时都必须遵循加拿大的相关法规和标准。这包括产品符合加拿大的医疗器械法规，制定并执行符合要求的质量管理体系，准备并提交完整的注册文件等。

因此，对于是否选择MDSAP体系，企业应根据自身情况和需求进行权衡和决策。但无论选择何种方式，产品符合加拿大的法规和标准，并遵循正确的注册流程，都是成功在加拿大注册医用氧舱医疗器械的关键。

请注意，加拿大的医疗器械注册要求和流程可能会随着时间和政策的变化而有所调整。因此，在进行注册前，建议企业详细了解较新的法规和要求，并与加拿大相关部门或进行咨询，以注册过程的顺利进行。