要了解医用氧舱MDSAP体系的标准和要求，可以从以下几个方面进行：

首先，深入研究MDSAP体系的核心标准，即ISO 13485。这是医疗器械质量管理体系的，它规定了医疗器械制造商应建立和实施的质量管理体系，涵盖了设计、开发、生产、销售和售后服务等方面的要求。对于医用氧舱制造商来说，质量管理体系符合ISO 13485是至关重要的。

其次，了解MDSAP体系对医用氧舱的具体要求。这包括技术文件的要求，如产品设计和开发文件、风险管理文件、技术规范和说明等，以证明产品的合规性和安全性。此外，还需要关注风险管理的要求，包括识别和评估潜在风险，并采取措施降低和控制风险，以医疗器械的安全性。

此外，熟悉MDSAP体系对质量管理体系文件的要求也至关重要。这些文件包括质量手册、质量策略、质量管理程序、流程控制文件等，它们描述了制造商的质量管理体系，并提供了关于如何实施和维护该体系的详细信息。

同时，了解MDSAP体系对标签和使用说明书的要求也是必要的。这些文件需要为用户提供准确的使用指导，医用氧舱的安全和有效使用。

较后，关注MDSAP体系对制造过程文件的要求。这包括制造工艺流程、生产控制文件、检验记录等，它们产品的一致性和质量。

除了以上直接相关的标准和要求，还需要注意MDSAP体系可能涉及的其他方面，如法规遵从性文件、公司组织结构和管理文件、供应链管理文件等。这些文件提供了关于制造商如何遵守相关法规、组织结构和供应链管理等方面的信息。

为了更全面地了解医用氧舱MDSAP体系的标准和要求，建议制造商参考相关的官方文件、指南和认证的要求。此外，与的医疗器械咨询或认证进行沟通和合作，也是了解MDSAP体系要求和获得认证的有效途径。

综上所述，了解医用氧舱MDSAP体系的标准和要求需要深入研究ISO 13485标准、关注具体的技术文件、质量管理体系文件、标签和使用说明书以及制造过程文件等方面的要求，并与进行合作，以医用氧舱制造商能够满足MDSAP体系的要求并成功获得认证。