在加拿大注册介入延长管医疗器械时，是否需要获得MDSAP（医疗器械单一审核计划）体系认证，这取决于加拿大医疗器械监管的较新规定和要求。MDSAP是一个国际性的医疗器械质量管理体系审核计划，旨在帮助制造商满足多个国家的法规要求。然而，每个国家对于医疗器械注册的具体要求可能有所不同。

在加拿大，医疗器械的注册和认证是由加拿大卫生部（Health Canada）负责的。对于介入延长管这类医疗器械，加拿大卫生部可能会要求制造商满足特定的质量和安全标准，并提交相应的申请资料进行审核。这些标准可能包括质量管理体系的要求，但并不一定特指MDSAP体系。

因此，为了准确了解在加拿大注册介入延长管医疗器械是否需要MDSAP体系认证，建议查阅加拿大卫生部的网站或相关法规文件，以获取较新的要求和指导。此外，与的医疗器械注册咨询或律师进行沟通也是一个明智的选择，他们可以提供更具体和个性化的建议。

需要注意的是，医疗器械注册是一个复杂且不断发展的领域，相关法规和要求可能会随着时间的推移而发生变化。因此，务必保持对较新动态和变化的关注，以的产品能够顺利在加拿大注册并获得认证。