介入延长管在香港的具体医疗器械分类可能需要根据香港的相关法规和标准进行确定。医疗器械的分类通常基于其风险等级、用途、技术特性等因素。因此，为了准确了解介入延长管在香港的医疗器械分类，建议参考香港特别行政区政府卫生署发布的医疗器械分类目录或相关指南。

至于备案流程，一般而言，医疗器械在香港备案需要遵循以下步骤：

1. 了解法规要求：仔细研究香港关于医疗器械备案的法规和要求，对备案流程、所需材料和注意事项有清晰的了解。

2. 准备备案材料：根据法规要求，准备完整的备案材料。这可能包括产品说明书、技术规格、质量控制文件、临床试验数据（如适用）等。所有材料都符合香港卫生署的要求。

3. 提交备案申请：将备案材料提交给香港卫生署或建议的备案。按照规定的格式和方式提交申请，并支付相应的申请费用（如适用）。

4. 审核与批准：香港卫生署将对提交的备案材料进行审核。如果材料齐全且符合要求，卫生署将批准备案，并颁发相应的备案证书或许可证。

需要注意的是，医疗器械备案是一个复杂且需要知识的过程。为了备案的顺利进行，建议寻求的医疗器械咨询或律师的帮助。他们可以提供详细的指导和支持，的产品符合香港的法规要求，并成功完成备案流程。

此外，由于法规和流程可能会随着时间的推移而发生变化，建议在备案前再次确认较新的法规要求，并咨询相关人士的意见。