在俄罗斯，可吸收缝合线作为医疗器械，其注册过程需要遵循一定的步骤和规定。以下是一个大致的指南：

首先，确定医疗器械的预期用途、医疗器械类型代码和风险等级。这是非常重要的首先步，因为不同类型的医疗器械和不同的风险等级可能会有不同的注册要求和流程。

接下来，编制医疗器械的文件集。这个文件集应该包含产品的详细信息，如设计、制造、性能、安全性等方面的描述和证明。这些文件将作为注册申请的基础。

之后，需要进行测试以收集产品的质量、有效性和安全性的证据。这些测试可能包括临床试验、实验室检测等。根据测试的结果，可能需要对文件集进行调整。

完成测试后，提交国家注册申请和注册档案文件。这些文件将提交给俄罗斯的医疗器械注册主管部门，通常是俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）或相关。

主管部门将对申请文件进行审核，这包括技术评估、临床试验报告的审查以及样品检测等。他们还可能对生产现场进行检查，以生产过程符合规定的质量和安全标准。

如果申请文件符合要求，并通过了所有的审查和检查，主管部门将颁发医疗器械注册证书。这个证书是产品在俄罗斯市场上合法销售和使用的必要条件。

较后，需要注意的是，医疗器械注册证书通常有一定的有效期，生产商需要在证书到期前更新注册证书，以保障产品持续符合相关标准和规定。

在整个注册过程中，建议与的医疗器械注册代理或律师合作，以申请流程的顺利进行并符合所有法规要求。他们可以提供的指导和帮助，解决在注册过程中可能遇到的问题。

请注意，具体的注册流程和要求可能会根据俄罗斯的法规和政策变化而有所调整。因此，在申请注册前，务必查阅较新的相关法规和政策，申请符合较新的要求。