可吸收缝合线医疗器械出口俄罗斯的关键要求主要涉及以下几个方面：

首先，申请者需要产品符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。这包括产品设计、制造、测试和包装等方面的审查，以其安全性和有效性。产品必须通过必要的安全性测试和性能测试，并符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。

其次，制造商需要建立和维护有效的质量管理体系，产品的生产、测试和质量控制符合标准。这通常涉及ISO 13485等质量管理体系认证，这是全球医疗器械质量管理的国际认可标准。

此外，申请者需要提交完整的注册申请文件，包括产品说明书、技术文件、质量控制文件以及临床试验数据（如果适用）等。这些文件需要经过俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）的审核，以证明产品符合俄罗斯的要求。

在申请过程中，可能还需要进行生产检查。对于某些风险等级较高的产品，俄罗斯主管部门会要求进行生产设施的检查，以生产过程中的质量控制和符合标准。

较后，获得俄罗斯的医疗器械注册证书是产品在俄罗斯市场上合法销售的关键。该证书是证明产品符合俄罗斯法规和标准的必要凭证，没有注册证书的产品将无法合法进口和销售。

请注意，这些要求可能会随着时间和政策的变化而有所调整。因此，建议申请者在出口前仔细研究俄罗斯的较新法规和要求，并咨询的医疗器械出口或律师，以产品能够顺利进入俄罗斯市场。