墨西哥可吸收缝合线医疗器械注册所需的材料主要涵盖以下几个方面：

1. 产品注册申请表：这是申请注册的核心文件，需要详细填写产品信息，包括名称、规格、用途等。同时，制造商或经销商的信息也需要提供，包括公司名称、地址、联系方式等。

2. 技术文件：这部分包括产品的详细技术规格、设计图纸、性能数据等。这些文件是评估产品安全性和有效性的关键依据。

3. 质量管理体系文件：这包括制造商或分销商的质量管理体系文件，用于证明其制造或分销过程的质量管理符合墨西哥国家和国际的标准。通常，这需要提供ISO 13485等质量管理体系认证文件。

4. 临床评估资料：对于医疗器械，临床评估是评估其安全性和有效性的重要环节。因此，需要提供相关的临床试验报告或临床评价报告。

5. 标签和说明书：产品的标签和使用说明书也是注册所需的材料，这些文件需要符合墨西哥的相关法规和标准，清晰、准确地传达产品的使用方法和注意事项。

6. 其他证明文件：如果产品在其他国家已经获得注册或认证，提供相关证明文件有助于加快在墨西哥的注册进程。此外，根据墨西哥的法规要求，可能还需要提供其他特定的证明文件或资料。

请注意，具体的注册要求可能因墨西哥法规的变化而有所调整。因此，在准备注册材料时，建议仔细研究较新的法规要求，并与当地的相关或代理进行咨询，以材料的完整性和准确性。