澳洲对可吸收缝合线医疗器械的临床试验有一系列严格的监管要求，这些要求旨在试验的安全性、有效性和伦理合规性。以下是一些主要的监管要求：

1. 试验计划与伦理审查：医疗器械制造商或申请者需要制定详细的临床试验计划，并提交给澳大利亚的治疗商品管理局（TGA）进行审批。此外，试验计划还需经过相关伦理委员会的审查，以试验的伦理合规性和对患者权益的保护。

2. 临床试验的合规性：在临床试验过程中，必须严格遵守澳洲的法律法规和TGA的指导原则。这包括试验的参与者符合入选标准，试验过程符合规定的程序和标准，以及数据的收集、记录和分析的准确性和可靠性。

3. 安全性与有效性评估：临床试验的主要目的是评估医疗器械的安全性和有效性。因此，试验设计需要能够充分反映产品的性能，并收集足够的数据以支持产品的注册申请。此外，对于可能出现的不良事件或反应，需要有相应的监测和报告机制。

4. 数据管理与报告：试验过程中收集的所有数据都需要妥善管理，并其真实、完整和可追溯。试验结束后，制造商或申请者需要整理和分析数据，并撰写详细的试验报告，提交给TGA进行审查。

5. 注册申请与审批：基于临床试验的结果，制造商或申请者可以向TGA提交医疗器械的注册申请。TGA会根据试验数据的质量、产品的安全性和有效性等因素，对申请进行严格的审查，并决定是否批准该医疗器械在澳洲市场上市。

需要注意的是，这些监管要求可能会随着时间和政策的变化而有所调整。因此，在进行临床试验前，建议医疗器械制造商或申请者仔细研究并遵守澳洲的较新法规和指导原则，以试验的合规性和顺利进行。同时，与的医疗器械注册咨询或律师合作也是一个明智的选择，他们可以提供的指导和帮助，整个临床试验和注册过程符合澳洲的要求。