在俄罗斯注册内窥镜细胞刷这类医疗器械时，制造商必须符合特定的质量体系标准。根据俄罗斯联邦法律以及欧亚经济联盟的规定，以下是一些关键的质量体系要求：

1. ISO 13485:2016：

- 这是目前国际上广泛认可的医疗器械质量管理体系标准，适用于医疗器械的全生命周期管理。在俄罗斯注册医疗器械时，通常要求制造商具有ISO 13485的认证。

2. GOST R ISO 13485-2016：

- 这是俄罗斯国家标准，与ISO 13485:2016等效，并包含了一些特定于俄罗斯市场的要求。在俄罗斯注册医疗器械时，可能需要提供符合GOST R ISO 13485-2016标准的证明文件。

3. Eurasian Conformity (EAC) Marking：

- 对于在欧亚经济联盟成员国销售的医疗器械，制造商需要获得EAC认证，并且产品需要带有EAC标志。这表明产品符合欧亚经济联盟的技术法规（TR CU 004/2011 等）的要求。

4. Russian Federation Registration Certificate：

- 除了质量体系认证外，制造商还需要获得俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）颁发的注册证书，证明产品符合俄罗斯的注册要求。

为了合规性，制造商应当他们的质量管理体系不仅满足上述标准，还要适应不断变化的法规环境。建议与的注册代理或律师合作，以所有必要的步骤都得到妥善处理。