在加拿大，内窥镜细胞刷作为一种医疗器械，其注册周期可能会根据具体情况而有所不同。一般来说，加拿大的医疗器械注册流程包括以下几个步骤：

1. 确定器械类别：首先，需要确定内窥镜细胞刷属于哪一类医疗器械，这将决定后续注册所需的详细程度和流程。

2. 准备技术文件：根据器械类别，准备包括产品描述、设计文档、制造过程、质量控制标准、临床评价资料、生物相容性评估报告等在内的技术文件。

3. 提交注册申请：通过Health Canada的在线系统提交注册申请，并附上所有必要的技术文件。

4. 等待审核：Health Canada的医疗器械局（Medical Devices Bureau, MDB）将对提交的申请和技术文件进行审核。这个过程可能包括对产品的安全性、有效性和质量控制的评估。

5. 可能的现场检查：在某些情况下，MDB可能会要求对生产设施进行现场检查，以其符合良好生产规范（Good Manufacturing Practices, GMP）。

6. 注册证书颁发：一旦审核通过，Health Canada将颁发医疗器械注册证书。

7. 维持注册有效性：注册证书颁发后，还需要定期提交更新的技术文件和其他必要的信息，以维持注册证书的有效性。

加拿大的医疗器械注册周期可能从几个月到一年不等，具体取决于多种因素，包括产品的复杂性、申请时提供的信息的完整性以及Health Canada的审核工作量。因此，建议与当地的注册代理或律师合作，以所有必要的步骤都得到妥善处理，并符合较新的法规要求。同时，密切关注Health Canada发布的较新指导文件和通知，注册材料的更新和补充。