香港内窥镜细胞刷医疗器械快速上市注册流程，可以参考以下步骤：

1. 预先咨询：与香港卫生署医疗器械注册处进行初步沟通，了解具体的注册要求和流程。

2. 确定产品分类：根据产品的风险等级和预期用途，确定内窥镜细胞刷属于哪一类医疗器械。

3. 准备注册文件：根据香港卫生署的要求，准备完整的注册文件，包括产品描述、技术规格、临床评价报告、生产质量管理体系证明、风险分析文件等。

4. 提交注册申请：将所有准备好的注册文件提交给香港卫生署的医疗器械注册处。

5. 快速通道评估：如果产品符合快速上市的条件，如已在内地或其他地区获得批准，或者具有创新性等特点，可以申请进入快速通道评估程序。

6. 技术评审：香港卫生署的专家会对提交的注册文件进行技术评审，产品的安全性和有效性。

7. 注册证书：一旦评审通过，香港卫生署会发放医疗器械注册证书。

8. 后续维护：注册证书发放后，制造商需要按照规定定期提交产品更新信息和不良事件报告，以维持注册状态。

请注意，快速上市注册流程是针对特定条件下的加速审批程序，并不适用于所有产品。此外，即使是快速通道，也必须产品符合香港的法规要求和安全标准。因此，在申请快速上市注册前，建议咨询香港卫生署的指南或的医疗器械注册顾问，以所有步骤都符合要求。