是的，澳洲注册内窥镜细胞刷医疗器械在产品召回方面确实有一系列要求。这些要求旨在医疗器械在使用过程中的安全性和有效性，保护患者的利益。

如果手术控制系统医疗器械存在潜在的安全风险或不符合相关法规和标准，制造商或供应商有责任主动进行产品召回。产品召回的要求可能包括制定详细的召回计划，通知相关和受影响的用户，以及向TGA报告召回情况并提供相关信息。同时，制造商或供应商还需要采取适当的纠正措施，如修复、替换或退货等，以解决潜在的安全问题，并召回后的产品符合相关法规和标准。

此外，制造商和供应商还需遵守医疗用品法令和医疗用品（医疗器械）规定，向澳大利亚药品管理局（TGA）通报不良事件。澳大利亚医疗器械监管指南和医疗用品统一召回程序为制造商提供了关于术语、时限以及在澳大利亚的其他警戒信息通报要求的宝贵信息。

因此，对于在澳洲注册的内窥镜细胞刷医疗器械，制造商和供应商必须遵守上述召回要求和规定，以患者的安全和权益得到充分保障。如有必要发出警戒通报或进行产品召回，应立即通知澳大利亚的担保人，并按照相关程序进行操作。