出口三分类血细胞分析仪至俄罗斯，需要准备以下资料：

1. 产品说明书：详细描述产品的使用方法、性能参数、适应症等。

2. 技术文件：包括产品设计、制造、测试报告等。

3. 临床评价资料：展示产品的临床应用效果和安全性。

4. 风险管理文件：分析产品可能存在的风险，并提出相应的缓解措施。

5. 质量管理体系证书：如ISO 13485等国际认证。

6. CE证书：如果产品已在欧盟市场销售，需提供CE证书。

7. Eurasian Conformity (EAC)标志：证明产品符合欧亚经济联盟的技术法规。

8. 进口商信息：包括俄罗斯境内的进口商或代理商信息。

9. 出口商信息：包括生产厂家和出口商的详细信息。

10. 运输和储存指南：说明产品在运输和储存过程中的特殊要求。