在美国注册盆腔治疗仪作为医疗器械，涉及到的费用主要包括以下几个方面：

1. FDA 注册费：

- 这是向美国食品药品监督管理局（FDA）提交医疗器械上市前批准（PMA）或预市场通知510(k)申请时必须支付的费用。费用的多少取决于器械的分类和预期用途。

2. 临床试验费用：

- 如果盆腔治疗仪需要进行临床试验来证明其安全性和有效性，那么临床试验的设计、执行、监测、数据分析和报告等都会产生费用。这些费用可能包括研究人员的工资、受试者的补偿、实验室测试费用等。

3. 咨询费：

- 很多公司在注册医疗器械时会聘请的咨询公司来协助处理注册事宜。这些咨询公司通常会提供法规咨询、申请策略规划和文件撰写等服务。

4. 专利和知识产权费用：

- 如果盆腔治疗仪涉及到专利技术，那么可能需要支付专利申请和维护的费用。同时，也可能需要进行知识产权的搜索和分析，以产品不会侵犯他人的专利权。

5. 制造和质量控制费用：

- 为了符合FDA的质量体系要求（如QSR或cGMP），企业需要投入资金建立和维护质量管理体系，这包括生产设施、设备、质量控制流程等方面的投入。

6. 市场推广和销售费用：

- 虽然这些费用不是直接关联到注册过程，但为了成功地将盆腔治疗仪推向市场，企业还需要考虑市场调研、广告宣传、销售网络建设等费用。

7. 监管事务管理费：

- 一旦产品上市，企业还需要持续投入资源来处理与监管相关的事务，如定期的报告提交、产品更新、监管沟通等。

请注意，上述费用是大致的分类，实际费用会根据具体项目的规模、复杂度以及市场状况等因素有所不同。在计划注册盆腔治疗仪之前，建议与的法规顾问或医疗器械咨询公司进行详细的费用评估。