盆腔治疗仪作为三类医疗器械，其注册费用在不同地区和国家可能有所差异。在中国，医疗器械注册费用通常由国家药品监督管理局（NMPA）或相关省级药品监督管理部门根据法规和政策确定。因此，具体的费用需要参考NMPA发布的较新收费标准和规定。

一般来说，医疗器械注册费用包括申请费、审评费、检测费等多个方面。申请费是指提交注册申请时需要缴纳的费用，审评费则是用于支付审评对注册申请进行技术审评的费用。检测费则是针对需要进行产品检测的医疗器械，用于支付检测的检测费用。

需要注意的是，医疗器械注册费用只是整个注册过程中的一部分支出。除了费用外，申请人还需要考虑其他成本，如准备注册资料、进行临床试验、配合审评进行现场检查等所需的费用。

由于具体的费用会根据政策和法规的变化而调整，建议直接访问国家药品监督管理局的网站或联系相关省级药品监督管理部门，以获取较准确和较新的收费信息。同时，也可以咨询的医疗器械注册代理或律师，以获取更详细的费用预算和注册流程指导。