碎石机在欧洲注册医疗器械所需的时间因多种因素而异，包括但不限于产品类型、注册类型、文件准备情况、审批的工作效率、审批要求以及市场需求等。

首先，具体的注册类型和程序会影响审批时间。例如，如果是初次注册，可能需要更长的时间来审批。同时，递交注册申请所需的文件和资料的准备时间也是一个重要因素，这包括技术文件、临床数据、质量管理系统文件等。

其次，不同国家的医疗器械审批可能有不同的审批速度和效率。在欧洲，医疗器械注册申请的受理时间取决于具体的注册途径和所选择的认证。例如，通过CE认证的申请可能需要几个月的时间，其中包括申请受理、技术评估和现场审核等步骤。

此外，审批过程中可能会就申请提出补充要求或问题，需要花费额外的时间来解决这些问题。同时，医疗器械的市场需求和紧迫性也可能会影响审批的优先级。

因此，总体来说，注册医疗器械的时间通常需要数月到一年以上。建议制造商在申请前详细了解相关法规和流程，并与当地的医疗器械注册或顾问进行沟通，以获取更具体的信息和预测所需的时间。同时，提前做好充分的准备工作，申请文件的完整性和准确性，也可以有助于缩短审批时间。