进口碎石机医疗器械注册过程需要提交的资料通常包括以下几个方面：

1. 产品技术文件：

   - 产品说明书：详细描述产品的基本信息、适应症、禁忌症、使用方法、使用注意事项等。

   - 技术规格书：包含产品的主要技术参数、结构、工作原理等。

   - 工艺流程图：描述产品从原材料到成品的整个生产流程。

   - 设计和制造图纸：包括产品的详细设计图纸、零件图纸等。

2. 产品质量文件：

   - 质量管理体系证明：证明制造商已经建立了符合相关法规要求的质量管理体系，如ISO 13485认证。

   - 原材料采购记录：证明用于制造产品的原材料来源和质量。

   - 质量控制和检验报告：证明产品经过了必要的质量控制和检验，并符合相关标准。

3. 安全性和有效性证明文件：

   - 生物相容性评价报告：如果产品需要与人体接触，需要提供生物相容性评价报告。

   - 性能测试报告：证明产品的主要性能符合相关标准和预期要求。

   - 临床试验数据（如果适用）：对于需要进行临床试验的医疗器械，需要提供完整的临床试验数据。

4. 注册申请表格：

   - 填写完整的注册申请表格，包括产品名称、型号、规格、制造商信息、申请人信息等。

5. 法规符合性证明：

   - 原产国或地区的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。

   - 如果原产国或地区未将该产品作为医疗器械管理，需要提供相关证明文件，包括准许该产品上市销售的证明文件。

6. 代理人资料：

   - 境外申请人在中国境内建议代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或登记证明复印件。

7. 其他相关文件：

   - 如有特殊要求或需要额外证明文件的，应按照相关法规或注册的要求提供。

请注意，以上列出的资料是一般性要求，具体的要求可能会因国家或地区的法规而有所不同。因此，在准备注册资料时，建议仔细研究目标国家或地区的相关法规和要求，并咨询的注册代理或律师以资料的准确性和完整性。