香港碎石机医疗器械注册需要提交以下资料：

注册申请表： 填写完整的医疗器械注册申请表，包括产品信息、制造商信息、本地代理人信息等。

技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品设计、制造过程、材料规格、性能参数、使用说明、维护手册等。

临床评价资料： 提交临床评价报告，证明产品的安全性和有效性。这可能包括临床试验数据、用户反馈、不良事件报告等。

风险管理文件： 提供风险管理计划，说明产品的潜在风险及采取的风险控制措施。

质量体系文件： 提供制造商的质量体系文件，证明其符合（如ISO 13485）。

产品样本： 提供产品样本或照片，展示产品的外观和功能。

标签和说明书： 提供产品的标签和使用说明书，符合香港的语言要求和法规规定。

当地代理证明： 提供本地代理人的相关证明文件，证明其有权在香港销售和维护该产品。

进口许可证（如适用）： 对于某些特定的医疗器械，可能需要提供进口许可证。

其他相关文件： 根据具体产品类型和监管要求，可能还需要提供其他相关文件，如专利证书、知识产权声明等。

请注意，以上列出的资料仅为一般指导，具体所需资料可能会根据产品的具体类别和香港卫生署的较新要求有所不同。因此，在准备注册申请之前，建议直接咨询香港卫生署或聘请的医疗器械注册顾问，以所有必需的文件都得到妥善准备和提交。