从内地出口碎石机医疗器械到香港，需要遵循以下流程：

市场调研： 深入了解香港市场的需求、竞争情况以及当地法规政策。

法规合规性评估： 对碎石机医疗器械进行法规合规性评估，产品符合香港医疗器械的法规要求。

准备注册文件： 根据香港卫生署的要求，准备详细的注册文件，包括产品说明书、技术规格、临床评价报告、风险管理文件等。

选择合适的注册路径： 根据产品特性和市场定位，选择快速注册或常规注册路径。

提交申请： 将准备好的注册文件提交给香港卫生署。

技术评审和现场核查： 香港卫生署对提交的文件进行技术评审，并可能进行现场核查，以产品符合当地法规和标准。

获得注册证书： 一旦申请通过评审，香港卫生署将发放医疗器械注册证书。

签订合同与支付费用： 与香港卫生署签署注册合同，并支付相关的注册费用。

安排物流和清关： 选择合适的物流公司，产品顺利运抵香港，并完成清关手续。

寻找当地经销商或代理商： 在香港市场找到合适的经销商或代理商，负责产品的销售和售后服务。

市场推广： 与当地经销商合作，开展市场推广活动，提高产品品牌度。

后续监管： 遵守香港卫生署的上市后监管要求，定期报告产品使用情况和不良事件，产品质量安全。

请注意，上述流程仅为概述，具体操作时还需根据实际情况和香港卫生署的较新规定进行调整和完善。建议在出口前咨询的医疗器械注册顾问或律师，以所有步骤都符合法律法规要求。